Топ самых незвычайных захворванняў і псіхічных расстройстваў

Існуе каля 8 тысяч рэдкіх захворванняў, ідэнтыфікаваных Еўрапейскім камітэтам экспертаў па рэдкім захворванняў (EUCERD). Адзінага паказчыка такіх хвароб няма, т. К. У розных краінах колькасць тых, хто захварэў можа адрознівацца. Але існуюць захворвання і псіхічныя засмучэнні, якія адрозніваюцца сваёй незвычайнасцю, т. К. Выклікаюцца вельмі рэдкімі фактарамі. У гэтым артыкуле мы азнаёмім менавіта з такімі хваробамі.

сіндром зомбі

Сіндром зомбі (або сіндром Котара) - гэта рэдкае псіхічнае адхіленне, якое суправаджаецца з'яўленнем трызнення пра тое, што ўсё цела або нейкая яго частка не існуе або памерла. Хворы можа лічыць:

  • што часткі свету ці нейкіх людзей ужо няма ў жывых;
  • што ў яго адсутнічае нейкі орган;
  • што яго цела набыло велізарныя памеры ( "велічынёй са Сусвет").

Некаторыя пацыенты з сіндромам зомбі вераць у сваю несмяротнасць, і амаль усе хворыя маюць схільнасць да суіцыду. Для праверкі свайго неўміручасці яны могуць прадпрымаць спробы да самагубства або патрабаваць, каб забілі іх.

Часам сіндром зомбі назіраецца пры шызафрэніі, пра галюцынацыi або дэпрэсіўных станах. Гэта псіхічнае парушэнне можа выяўляцца сярод людзей рознага ўзросту, але часцей назіраецца ў асоб сярэдняй узроставай катэгорыі.Яго прыступы ўзнікаюць раптоўна, на фоне поўнага псіхічнага здароўя. Перад першым эпізодам прысутнічаюць прыкметы трывожнасці, якая доўжыцца некалькі тыдняў ці гадоў. Часам прадвеснікам пачатку прыступу сіндрому зомбі з'яўляецца толькі раздражняльнасць.

Пакуль навукоўцы не даюць выразнага адказу аб прычынах развіцця гэтага рэдка назіраецца псіхічнага адхіленні. Існуюць версіі аб тым, што яно можа правакавацца структурнымі зменамі мозгу, таксічнымі або метабалічнымі парушэннямі. Але яны не пацвярджаюцца дадзенымі кампутарнай тамаграфіі. Даследнікі з Японіі мяркуюць, што прычынай развіцця сіндрому зомбі могуць станавіцца бэта-эндарфіны, якія ўплываюць на рэгуляванне паводзін, гарманальную сакрэцыю і ўспрыманне болю. А навукоўцы з Кембрыджскага універсітэта схіляюцца да версіі аб дэпрэсіўнай прыродзе гэтага псіхічнага адхіленні, т. К. У ходзе даследаванняў у 100% хворых з гэтай хваробай назіралася псіхатычных дэпрэсія.

Деллюзия Капгра

Деллюзия Капгра (або трызненне наяўнасці адмоўнага двайніка) з'яўляецца сіндромам з вобласці псіхіятрыі, пры якім хворы упэўнены, што ён ці хто-небудзь з яго сваякоў або знаёмых заменены двайніком.Пры гэтым усе негатыўныя ўчынкі, дасканалыя двайніком, ён прыпісвае двайніку, а станоўчыя - сабе. Деллюзия Капгра часта суправаджаецца прыкметамі іншых псіхічных або неўралагічных захворванняў (напрыклад, шызафрэніі). У некаторых выпадках яна дапаўняецца іншымі сімптомамі.

Деллюзия Фреголи

Гэты сіндром з'яўляецца поўнай супрацьлегласцю апісанага раней у гэтым артыкуле сіндрому трызнення наяўнасці адмоўнага двайніка. Пры яго наяўнасці хворы упэўнены, што навакольныя яго людзі з'яўляюцца адным з яго знаёмых, які загрымаваны пад іх або ўмее змяняць сваю знешнасць. Назва "деллюзия Фреголи" паходзіць ад прозвішча вядомага італьянскага акцёра, які ўмее хутка змяняць сваю знешнасць падчас выступаў.


Ампутефилия

Хворыя, якія пакутуюць ад ампутефилии, адчуваюць дакучлівую думка пра тое, што іх канечнасці (верхнія або ніжнія) папросту лішнія і маюць патрэбу ў ампутацыі. Пры прагрэсаванні такога парушэння ўспрымання свайго цела яны могуць самастойна выконваць такія дзеянні, робячы сябе інвалідамі. Для гэтага хворы можа наносіць сабе калецтва, вядучыя да паралічу канечнасці, або ампутаваць сабе руку ці нагу самастойна.Пасля выканання "аперацыі" яны адчуваюць сябе здаволенымі ад наступу доўгачаканай гармоніі са сваім целам.

Переповторяющаяся парамнезия

Хворыя з переповторяющейся парамнезией ўпэўненыя, што існае месца або ўстанова ў адным горадзе (ці іншым геаграфічным аб'екце) ёсць і ў іншым. Пры гэтым ім абавязкова трэба трапіць у ўяўнае месца- "блізнюк". Напрыклад, праходзячы лячэнне ў бальніцы на вуліцы Ветэранаў ў горадзе Валгаградзе, пацыент упэўнены, што такая ж вуліца і клініка існуе ў горадзе Маскве ці Барнауле. Пры гэтым яму па невытлумачальнай прычыне неабходна патрапіць менавіта туды.


Андрофобия

Гэтая фобія заключаецца ў развіцці боязі да мужчын, якая ўзнікае на фоне псіхалагічнай траўмы, атрыманай у дзіцячым узросце. Андрофобия паддаецца лячэнню, але толькі ў тых выпадках, калі сам пакутуе ад яе чалавек прызнае неабходнасць тэрапіі. Гэта псіхічнае засмучэнне не мае нічога агульнага з фемінізмам (палітычным рухам), як лічаць некаторыя блізкія або сваякі хворай. Пры андрофобии ў прадстаўніцы слабага полу назіраюцца пэўныя сімптомы, а пры фемінізм - паводзіны жанчыны залежыць ад яе сацыяльных задач, што выконваюцца для дасягнення палітычных мэтаў.

Прычынай развіцця гэтага псіхічнага адхіленні могуць станавіцца эпізоды рукапрыкладства з боку сваякоў мужчынскага полу, гвалт або непаважлівае стаўленне ў адносінах да маці, якое назіраецца дзяўчынкай, сэксуальныя дамаганні і т. П. Такія ж псіхічныя адхіленні могуць назірацца і хлопчыкаў, якія пасля адпрэчваюць любыя праявы мужчынскі брутальнасці .

У некаторых выпадках прычына развіцця такой фобіі крыецца ў няўдалым першым сексуальным вопыце дзяўчыны, што сутыкнулася з якая змянілася, гвалтам ці здрадай. У асабліва ўражлівых прадстаўніц слабага полу андрофобия можа правакавацца нават праглядам або чытаннем фільмаў або навін са сцэнамі грубасці і гвалту.

Боязь мужчын суправаджаецца наступнымі сімптомамі, якія ўзнікаюць пры кантакце з імі:

  • пачырваненне або блякласці скуры;
  • тремор;
  • млоснасць (аж да ваніт);
  • багатае аддзяленне поту;
  • пазывы да дэфекацыі або мачавыпускання.

Для лячэння гэтага псіхічнага адхіленні могуць прымяняцца псіхалагічныя методыкі і псіхатропныя прэпараты. Выбар тактыкі тэрапіі залежыць ад кожнага клінічнага выпадку, але большасць лекараў схіляюцца да меркавання, што менавіта псіхатэрапеўтычнай лячэння з'яўляецца больш эфектыўным.

сіндром Ліма

Сіндром Ліма выяўляецца ў моманты захопу закладнікаў тэрарыстамі і выяўляецца ў з'яўленні ў працэсе зносін абодвух бакоў сімпатыі да захопленым людзям з боку гвалтаўнікоў. У выніку захопнікі настолькі пранікаюцца сімпатыяй, што адпускаюць людзей.

Упершыню Лімская сіндром назіраўся ў перуанскай пасольстве, што знаходзіцца ў Японіі, калі тэрарысты з "Рэвалюцыйнага руху ім Тупак Амару" захапілі сотні людзей, якія ўдзельнічаюць у тым, што адбываецца ў рэзідэнцыі амбасадара прыёме. У лік палонных ўваходзілі дыпламаты, ваенныя высокіх званняў і бізнесмены з розных краін.

Падзеі разгортваліся на працягу многіх дзён: з 17 снежня 1996 года па 22 красавіка 1997 года. Праз 2 тыдні пасля пачатку захопу тэрарысты адпусцілі 220 закладнікаў. Тых, хто застаўся палонных яны ўтрымлівалі яшчэ 4 месяцы і вялі беспаспяховыя перамовы. У выніку захопленыя людзі былі вызваленыя, і падчас гэтага працэсу быў забіты толькі адзін з іх.

На фоне сіндрому Ліма нярэдка назіраецца і прама процілеглы сіндром, Стакгольмскі. Пасля вызвалення палонных у Японіі некаторыя з захопленых выказвалі меркаванне пра тое, што кіраўнік тэрарыстаў, які характарызуецца раней як вельмі жорсткі чалавек, зрабіў на іх толькі спрыяльнае ўражанне.Яны характарызавалі яго як ветлівага, адданага сваёй справе і ўтворанага дзеяча.

Просопагнозия

Просопагнозия ставіцца да засмучэння псіхікі, пры якім адбываецца парушэнне ўспрымання асоб людзей, але распазнаванне прадметаў застаецца захаваным. Гэтая паталогія можа быць прыроджанай або набытай.

Выпадкі просопагнозии вядомыя яшчэ з IX стагоддзя, але сам тэрмін быў уведзены ў практыку лекараў нямецкім неўролагам Бодамером толькі ў 1947 годзе. Ён апісаў сімптаматыку ваеннага, які атрымаў кулявое раненне ў галаву і перастаў пазнаваць раней знаёмых людзей і сваё адлюстраванне ў люстэрку. Пры гэтым у яго былі захаваныя іншыя сэнсарныя пачуцці: слых, тактыльныя адчуванні і візуальная памяць на хаду і манеры руху блізкіх і сваякоў.

У залежнасці ад цяжару, сімптомы прозопагнозии могуць выяўляцца ў наступных парушэннях:

  • візуальнае ня пазнаванне знаёмых раней асоб;
  • няздольнасць адрозніваць жаночыя твары ад мужчынскіх;
  • няздольнасць бачыць міміку асобы;
  • выкарыстанне абыходных шляхоў для распазнання навакольных (пазнаванне па голасе, прычосцы, хадзе, паху любімага парфумы і т. п.);
  • парушэнне распазнання птушак і жывёл;
  • немагчымасць пазнавання сябе ва ўласным люстраным адлюстраванні або на фатаграфіі.

Выяўленасць і варыябельнасць вышэйпералічаных прыкмет гэтага псіхічнага адхіленні звязаны з цяжарам клінічнага выпадку. Пры лёгкім плыні парушэнне пазнавання прысутнічае толькі пры праглядзе фатаграфій або кінастужак, а ў цяжкіх - хворы не здольны пазнаваць уласны твар.

Просопагнозия можа выклікацца наступнымі прычынамі:

  • наяўнасць траўмаў ці пухлін галаўнога мозгу ў яго ніжне-патылічнай вобласці;
  • генетычнае захворванне.

Трихотилломания

Трихотилломания характарызуецца дакучлівым і часта паўтаральным Вырыванне уласных валасоў на целе ці галаве. Пры гэтым з боку назіраецца іх выяўленая страта. Для правядзення такіх дзеянняў хворы можа прымяняць свае пазногці, пінцэт, іголкі або іншыя механічныя прыстасаванні.

Часцей вырыванне валасоў выконваецца для галавы: волосістой часткі, вейкі, бровы, вусы, барада, ноздры або слыхавы праход. У больш рэдкіх выпадках выдаленні падвяргаюцца валасы ў вобласці грудзей, верхніх і ніжніх канечнасцяў, лабковай або периректальной вобласці.

Працэс знішчэння валасоў часта суправаджаецца моцным і напружаным жаданнем здзейсніць такое дзеянне, а пасля дасягнутага выніку чалавек адчувае палёгку. Звычайна хворы вырывае валасы, калі яго ніхто не бачыць або падчас дзеянняў, якія займаюць яго настолькі, што ён не задумваецца пра тое, што яго могуць заўважыць навакольныя людзі (падчас размовы па тэлефоне, прагляду цікавага фільма і т. П.). Часам трихотилломания суправаджаецца паглынаннем валасоў - трихофагией.

Пры гэтым расстройстве псіхікі хворы выдатна ўсведамляе, што здзяйсняюцца ім дзеянні ненармальная. Яны спрабуюць схаваць факт адсутнасці валасоў і могуць насіць для гэтага шапку, рабіць татуаж броў, прыляпляць накладныя вейкі і т. П.

Для лячэння трихотилломании ўжываюцца розныя методыкі псіхатэрапіі: індывідуальныя, групавыя, гіпноз, кагнітыўнай-паводніцкая псіхатэрапія. Праграма тэрапіі складаецца індывідуальна для кожнага пацыента і залежыць не толькі ад цяжару парушэння псіхікі і яго прычын, але і ад асобасных асаблівасцяў.

групавое вар'яцтва

Групавое вар'яцтва, або, як раней называўся гэты сіндром, падзялянае псіхічнае захворванне, праяўляецца ў перадачы парушэнні псіхікі ад аднаго чалавека іншаму.Упершыню сіндром быў апісаны псіхіятрам з Францыі Шарлем Ласега ў IX стагоддзі. У большасці выпадкаў захворванне назіраецца ў дваіх людзей (як правіла, у шлюбнай пары), але эпізоды гэтай паталогіі псіхікі могуць выяўляцца сярод большай колькасці чалавек. Групавое вар'яцтва можа узнікаць спачатку ў аднаго хворага, а затым перадавацца іншаму або іншым. Аднак выяўляюцца і выпадкі незалежнага вар'яцтва, таго, што адбываецца ў адно і тое ж час адразу ў некалькіх пацыентаў.

Адным з самых вядомых выпадкаў гэтага сіндрому з'яўляецца сямейная пара акцёра Рэндзі Куэйд і Эві Мотоланез. Яны лічылі сябе галівудскімі бежанцамі, ратуюць ад банды "паляўнічых на галівудскіх зорак". Жонка акцёра была ўпэўненая, што яе і мужа спрабуюць забіць прадстаўнікі арганізаванай злачыннасці. Рэндзі Куэйд паўтараў сваёй жонцы і заяўляў, што банда, званая ім "ракавай пухлінай", спрабуе сачыць за кожным іх крокам.

Сіндром ўцягвання геніталій

Сіндром ўцягвання геніталій з'яўляецца псіхічным засмучэннем, якое суправаджаецца з'яўленнем адчуванняў, што ў мужчын пеніс ці грудзі ў жанчын ўцягваецца ў цела.Пры гэтым хворы чалавек упэўнены, што поўнае ўцягванне прывядзе да смяротнага зыходу. Незвычайнасць гэтага душэўнага хваробы заключаецца яшчэ і ў тым, што ён назіраецца толькі ў жыхароў Паўднёва-Усходняй Азіі. Пакуль навукоўцы не знаходзяць тлумачэння ўзнікнення гэтага сіндрому.

Гэта псіхічнае засмучэнне прымушае хворых пачынаць праводзіць маніпуляцыі, якія, на іх думку, могуць перашкодзіць ўцягванню геніталій. Яны выкарыстоўваюць для гэтага розныя хітрыкі - прывязвання гірак, прыклейванне скотчам, адмова ад сну і т. П. У некаторых выпадках сіндром становіцца прадметам лакальнай эпідэміі - уся вёска баіцца, што пенісы уцягнуць і мужчыны памруць. Праз нейкі перыяд часу прыкметы засмучэнні праходзяць самастойна.

Фатальная сямейная бессань

Фатальная сямейная бессань з'яўляецца спадчынным захворваннем і перадаецца па спадчыне. Менавіта таму гэтая хвароба і называюць сямейным. Гэтая паталогія была апісана пісьменнікам Хорхе Луісам Борхэсам у яго творы "Сто гадоў адзіноты".

Такое засмучэнне з'яўляецца адным з самых цяжкіх і выматвальных захворванняў. Яно выклікаецца мутацыяй гена PRNP, якая прыводзіць да змены бялковых малекул, якія пры сутыкненні ўтвараюць ліпкую субстанцыю ў які адказвае за сон аддзеле галаўнога мозгу.З-за гэтага ў чалавека развіваецца бессань, не якая паддаецца лячэнню і прагрэсавальная з часам. У выніку праз 12-16 месяцаў нервовае знясіленне прыводзіць да смяротнага зыходу.

Сіндром Клейне-Левіна

Сіндром спячай прыгажуні характарызуецца празмернай дрымотнасцю, якая змяняецца вострым пачуццём голаду.

Сіндром Клейне-Левіна (або сіндром Спячай прыгажуні) з'яўляецца рэдкім неўралагічным засмучэннем, якое суправаджаецца наймацнейшымі прыступамі дрымотнасці, якія змяняюцца рэзкім пачуццём голаду і нервовымі расстройствамі. Прычыны развіцця такога захворвання да канца не ўстаноўлены. Некаторыя навукоўцы вылучаюць здагадку, што хвароба правакуецца збоямі ў працы гарманальнай сістэмы, а іншыя ўпэўненыя ў яго генетычнай прыродзе, т. К. Захворванне нярэдка аддаецца па спадчыне. Акрамя гэтых двух версій, прычынай развіцця сіндрому Клейне-Левіна могуць станавіцца яшчэ невывучаныя да канца вострыя паразы гіпаталамуса.

Мары, 19-гадовая гераіня рамана Харукі Муракамі "Послемрак", распавядае свайму суразмоўцу пра сваю сястру Эры, якая ўвесь час спіць, прачынаючыся толькі каб паесці.Аказваецца, пісьменнікі часта апісваюць рэдкія хваробы, каб даць выраз тым ці іншым сваім ідэям.

Сімптомы паталогіі выяўляюцца ў з'яўленні эпізоду раптоўнай дрымотнасці. Хворы можа праспаць каля 20 гадзін. Пасля абуджэння ў яго пачынаецца прыступ абжорства, пры якім ён не звяртае асаблівай ўвагу на якасць ежы і дрэнна адчувае яе густ. Такія праявы хваробы маюць сваю перыядычнасць.

У большасці выпадкаў сіндром назіраецца сярод хлопчыкаў-падлеткаў. Пасля 20 гадоў ён звычайна знікае сам або перыяд рэмісіі хваробы значна стабілізуецца. Лекары не рэкамендуюць праводзіць лячэнне гэтага рэдкага засмучэнні, т. К. Захворванне можа самоизлечиваться, а хворы ў перыяды абвастрэння мае патрэбу толькі ў падтрымцы блізкіх.

Прыроджаная неадчувальнасць да болю

Прыроджаная няздольнасць адчуваць боль ставіцца да генетычных захворванняў. Яно выклікаецца мутацыяй на храмасоме 1 (1q21-q22), кадавальныя рэцэптар, які грае ключавую ролю ў рэгуляцыі болевых адчуванняў.

Асноўныя сімптомы прыроджанай неадчувальнасці да болю выяўляюцца ў такіх прыкметах:

  • прыроджанае адсутнасць болевы рэакцыі, якая ўзнікае на звыклыя фактары;
  • схільнасць да самапашкоджання;
  • курчы;
  • у выглядзе выключэння адзначаецца запозненае псіхомоторные развіццё;
  • парушэнні тэрмарэгуляцыі;
  • ліхаманка невыразнага паходжання;
  • адсутнасць потовых рэакцыі на цеплавыя, болевыя, эмацыйныя або хімічныя фактары;
  • эпізоды дыхавіцы.

У хворых, якія пакутуюць ад гэтага рэдкага прыроджанага захворвання, вельмі абцяжарваецца дыягностыка іншых паталогій, т. К. Яны не адчуваюць болю. Менавіта гэты факт можа станавіцца прычынай іх смерці. У свеце зарэгістравана каля 100 хворых з гэтай рэдкай Ваджэнне паталогіяй.

Фибродисплазия оссифицирующая прагрэсіруючая

Фибродисплазия оссифицирующая прагрэсіруючая з'яўляецца вельмі рэдкім захворваннем, якое суправаджаецца акасцянення сухажылляў, фасцый і соединительнотканных участкаў цягліц. Яна працякае ў выглядзе выбліскаў, якія суправаджаюцца напуханиями запаленчага характару ў мяккіх тканінах шкілета, і перыядаў рэмісіі. Пасля здзіўленыя тканіны трансфармуюцца ў храстковую, а затым і ў касцяную тканіну. Такія змены адбываюцца ў наступнай паслядоўнасці: мышцы спіны і шыі, плечы, сцёгны. Не паддаюцца зменам толькі гладкія мышцы і міякард.

Прычыны гэтага рэдкага захворвання яшчэ не да канца высветлены навукоўцамі.Існуе версія аб магчымым генетычным паходжанні хваробы, т. К. Адзначана нямала выпадкаў (каля 75%), калі захворванне перадавалася па спадчыне. У 2006 годзе навукоўцы з Пенсільваніі адкрылі ген, мутацыя якога можа правакаваць гэтая хвароба. Пазней ім атрымалася ідэнтыфікаваць месца размяшчэння гена ў храмасоме 2q23-24.

Эфектыўнай тэрапіі гэтага рэдкага захворвання пакуль няма, але лекары навучыліся ўжываць сродкі, якія дазваляюць запаволіць прагрэсаванне фибродисплазии. Для гэтага ўжываецца прэпарат Інтэрферон. Навукоўцы бачаць перспектывы ў геннай тэрапіі гэтага рэдкага, які прыводзіць да смерці захворвання. Пачынаючы з 2014 года, імі вядуцца клінічныя даследаванні прэпарата Паловаротен, здольнага блакаваць генную мутацыю.

Глядзіце відэа: Адпачынак В'етнам-Нячанг. Цэны на спіртное, кава і касметыку. в'етнамская ром

Пакіньце Свой Каментар